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    <title>关于我们-招贤纳士</title>
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                                            <p>化工</p>
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                                <p>产品与服务</p>
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                                    <p class="cn animated fadeInUp">产品与服务</p>
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                                            <p>服务与售后</p>
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                                                <p>磁悬浮转台</p>
                                            </a>
                                            <a href="./products.html" class="animated fadeInUp">
                                                <p>磁悬浮泵</p>
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                                                <p>能源</p>
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                                                <p>化工</p>
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                                                <p>产品选型</p>
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                                                <p>产品定制</p>
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                                                <p>服务与售后</p>
                                            </a>
                                            <a href="./downloads.html" class="animated fadeInUp">
                                                <p>下载中心</p>
                                            </a>
                                            <a href="./faq.html" class="animated fadeInUp">
                                                <p>F&Q</p>
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                                <p>技术与创新</p>
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                                <p>新闻资讯</p>
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                                <p>关于我们</p>
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                                    <p class="cn animated fadeInUp">关于我们</p>
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                                            <p>关于我们</p>
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                                        <a href="./recruitment.html" class="animated fadeInUp">
                                            <p>招贤纳士</p>
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                                            <p>联系我们</p>
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                                    </div>
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                    <a href="./about.html">关于我们</a>
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        <div class="main">

            <div class="section1">
                <img src="./images/rec.png" class="img" alt="">
                <div class="text">和优秀的你，共创洁净、美好的世界</div>
            </div>

            <div class="section2">
                <div class="wrap">
                    <div class="title">
                        <h1>成就你的职业，更关心你的生活</h1>
                        <p>为员工提供良好的工作场所和不断改善的工作待遇。</p>
                    </div>
                    <div class="content">
                        <div class="l">
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                                <div class="text">业余拓展</div>
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                                        <div class="text">健身锻炼</div>
                                    </div>

                                </div>
                                <div class="item items">
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                                        <div class="text">活动晚会</div>
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                                        <div class="text">旅行团建</div>
                                    </div>
                                </div>
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                </div>
            </div>

            <div class="section3">
                <div class="wrap">
                    <div class="title">热招职位</div>
                    <div class="cut">
                        <div class="list on">社会招聘</div>
                        <div class="list">校园招聘</div>
                    </div>
                    <div class="content">
                        <div class="matter on">
                            <div class="all">全部职位（共4个）</div>
                            <div class="item">
                                <div class="show">
                                    <p>磁悬浮研发工程师【20-30k】｜base 苏州</p>
                                </div>
                                <div class="hide">
                                    <div>
                                        <h1>岗位职责</h1>
                                        <p>
                                            1.全面主导公司质量管理体系的策划、推行及落地，对质量管理体系的充分性、适宜性、有效性负责；
                                        </p>
                                        <p>
                                            2.负责组织和实施产品全生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动；
                                        </p>
                                        <p>
                                            3.策划与组织内外部审核、管理评审，以保证ISO13485、GMP管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.参与供应商开发审核及考核，辅导供应商提升品质保证能力。完善材料检验、过程巡检、成品检验规范与标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.督导相关部门和岗位人员贯彻执行医疗器械的标准、法规、规章和规范，组织或协助开展质量管理培训，提升公司整体法规意识和管理水平；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.协助上级完成其他需要完成的工作等。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>任职要求</h1>
                                        <p>1.本科以上学历，机械、电气电子、自动化及软件等相关专业；</p>
                                        <p>2.熟练掌握GMP医疗器械质量管理规范及相关法规、ISO13485体系标准，持有内审员证书；</p>
                                        <p>
                                            3.8年以上从事医疗器械相关产品质量管控、体系建立方面的工作经验，具备独立担当的能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.熟悉电子、结构、塑胶等各类材料特性及检验标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.具有丰富的异常处理经验和供应商辅导能力，有一定风险评估能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.具有良好的领导管理能力，判断力和决策能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.有三类有源医疗器械产品工作经验优先考虑。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>工作地点</h1>
                                        <p>
                                            苏州，上海
                                        </p>

                                        <a href="mailto:suci@163.com" class="more">投递至：suci@163.com</a>
                                    </div>
                                </div>
                                <div class="add">
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                                    <img src="./images/add2.png" alt="">
                                </div>
                            </div>
                            <div class="item">
                                <div class="show">
                                    <p>磁悬浮研发工程师【20-30k】｜base 苏州</p>
                                </div>
                                <div class="hide">
                                    <div>
                                        <h1>岗位职责</h1>
                                        <p>
                                            1.全面主导公司质量管理体系的策划、推行及落地，对质量管理体系的充分性、适宜性、有效性负责；
                                        </p>
                                        <p>
                                            2.负责组织和实施产品全生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动；
                                        </p>
                                        <p>
                                            3.策划与组织内外部审核、管理评审，以保证ISO13485、GMP管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.参与供应商开发审核及考核，辅导供应商提升品质保证能力。完善材料检验、过程巡检、成品检验规范与标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.督导相关部门和岗位人员贯彻执行医疗器械的标准、法规、规章和规范，组织或协助开展质量管理培训，提升公司整体法规意识和管理水平；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.协助上级完成其他需要完成的工作等。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>任职要求</h1>
                                        <p>1.本科以上学历，机械、电气电子、自动化及软件等相关专业；</p>
                                        <p>2.熟练掌握GMP医疗器械质量管理规范及相关法规、ISO13485体系标准，持有内审员证书；</p>
                                        <p>
                                            3.8年以上从事医疗器械相关产品质量管控、体系建立方面的工作经验，具备独立担当的能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.熟悉电子、结构、塑胶等各类材料特性及检验标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.具有丰富的异常处理经验和供应商辅导能力，有一定风险评估能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.具有良好的领导管理能力，判断力和决策能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.有三类有源医疗器械产品工作经验优先考虑。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>工作地点</h1>
                                        <p>
                                            苏州，上海
                                        </p>

                                        <a href="mailto:suci@163.com" class="more">投递至：suci@163.com</a>
                                    </div>
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                                    <img src="./images/add1.png" alt="">
                                    <img src="./images/add2.png" alt="">
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                                <div class="show">
                                    <p>磁悬浮研发工程师【20-30k】｜base 苏州</p>
                                </div>
                                <div class="hide">
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                                        <h1>岗位职责</h1>
                                        <p>
                                            1.全面主导公司质量管理体系的策划、推行及落地，对质量管理体系的充分性、适宜性、有效性负责；
                                        </p>
                                        <p>
                                            2.负责组织和实施产品全生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动；
                                        </p>
                                        <p>
                                            3.策划与组织内外部审核、管理评审，以保证ISO13485、GMP管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.参与供应商开发审核及考核，辅导供应商提升品质保证能力。完善材料检验、过程巡检、成品检验规范与标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.督导相关部门和岗位人员贯彻执行医疗器械的标准、法规、规章和规范，组织或协助开展质量管理培训，提升公司整体法规意识和管理水平；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.协助上级完成其他需要完成的工作等。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>任职要求</h1>
                                        <p>1.本科以上学历，机械、电气电子、自动化及软件等相关专业；</p>
                                        <p>2.熟练掌握GMP医疗器械质量管理规范及相关法规、ISO13485体系标准，持有内审员证书；</p>
                                        <p>
                                            3.8年以上从事医疗器械相关产品质量管控、体系建立方面的工作经验，具备独立担当的能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.熟悉电子、结构、塑胶等各类材料特性及检验标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.具有丰富的异常处理经验和供应商辅导能力，有一定风险评估能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.具有良好的领导管理能力，判断力和决策能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.有三类有源医疗器械产品工作经验优先考虑。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>工作地点</h1>
                                        <p>
                                            苏州，上海
                                        </p>

                                        <a href="mailto:suci@163.com" class="more">投递至：suci@163.com</a>
                                    </div>
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                                    <img src="./images/add2.png" alt="">
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                                <div class="show">
                                    <p>磁悬浮研发工程师【20-30k】｜base 苏州</p>
                                </div>
                                <div class="hide">
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                                        <h1>岗位职责</h1>
                                        <p>
                                            1.全面主导公司质量管理体系的策划、推行及落地，对质量管理体系的充分性、适宜性、有效性负责；
                                        </p>
                                        <p>
                                            2.负责组织和实施产品全生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动；
                                        </p>
                                        <p>
                                            3.策划与组织内外部审核、管理评审，以保证ISO13485、GMP管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.参与供应商开发审核及考核，辅导供应商提升品质保证能力。完善材料检验、过程巡检、成品检验规范与标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.督导相关部门和岗位人员贯彻执行医疗器械的标准、法规、规章和规范，组织或协助开展质量管理培训，提升公司整体法规意识和管理水平；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.协助上级完成其他需要完成的工作等。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>任职要求</h1>
                                        <p>1.本科以上学历，机械、电气电子、自动化及软件等相关专业；</p>
                                        <p>2.熟练掌握GMP医疗器械质量管理规范及相关法规、ISO13485体系标准，持有内审员证书；</p>
                                        <p>
                                            3.8年以上从事医疗器械相关产品质量管控、体系建立方面的工作经验，具备独立担当的能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.熟悉电子、结构、塑胶等各类材料特性及检验标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.具有丰富的异常处理经验和供应商辅导能力，有一定风险评估能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.具有良好的领导管理能力，判断力和决策能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.有三类有源医疗器械产品工作经验优先考虑。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>工作地点</h1>
                                        <p>
                                            苏州，上海
                                        </p>

                                        <a href="mailto:suci@163.com" class="more">投递至：suci@163.com</a>
                                    </div>
                                </div>
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                        <div class="matter">
                            <div class="all">全部职位（共4个）</div>
                            <div class="item">
                                <div class="show">
                                    <p>磁悬浮研发工程师【20-30k】｜base 苏州</p>
                                </div>
                                <div class="hide">
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                                        <h1>岗位职责</h1>
                                        <p>
                                            1.全面主导公司质量管理体系的策划、推行及落地，对质量管理体系的充分性、适宜性、有效性负责；
                                        </p>
                                        <p>
                                            2.负责组织和实施产品全生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动；
                                        </p>
                                        <p>
                                            3.策划与组织内外部审核、管理评审，以保证ISO13485、GMP管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.参与供应商开发审核及考核，辅导供应商提升品质保证能力。完善材料检验、过程巡检、成品检验规范与标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.督导相关部门和岗位人员贯彻执行医疗器械的标准、法规、规章和规范，组织或协助开展质量管理培训，提升公司整体法规意识和管理水平；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.协助上级完成其他需要完成的工作等。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>任职要求</h1>
                                        <p>1.本科以上学历，机械、电气电子、自动化及软件等相关专业；</p>
                                        <p>2.熟练掌握GMP医疗器械质量管理规范及相关法规、ISO13485体系标准，持有内审员证书；</p>
                                        <p>
                                            3.8年以上从事医疗器械相关产品质量管控、体系建立方面的工作经验，具备独立担当的能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.熟悉电子、结构、塑胶等各类材料特性及检验标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.具有丰富的异常处理经验和供应商辅导能力，有一定风险评估能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.具有良好的领导管理能力，判断力和决策能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.有三类有源医疗器械产品工作经验优先考虑。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>工作地点</h1>
                                        <p>
                                            苏州，上海
                                        </p>

                                        <a href="mailto:suci@163.com" class="more">投递至：suci@163.com</a>
                                    </div>
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                                    <img src="./images/add2.png" alt="">
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                                    <p>磁悬浮研发工程师【20-30k】｜base 苏州</p>
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                                <div class="hide">
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                                        <h1>岗位职责</h1>
                                        <p>
                                            1.全面主导公司质量管理体系的策划、推行及落地，对质量管理体系的充分性、适宜性、有效性负责；
                                        </p>
                                        <p>
                                            2.负责组织和实施产品全生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动；
                                        </p>
                                        <p>
                                            3.策划与组织内外部审核、管理评审，以保证ISO13485、GMP管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.参与供应商开发审核及考核，辅导供应商提升品质保证能力。完善材料检验、过程巡检、成品检验规范与标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.督导相关部门和岗位人员贯彻执行医疗器械的标准、法规、规章和规范，组织或协助开展质量管理培训，提升公司整体法规意识和管理水平；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.协助上级完成其他需要完成的工作等。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>任职要求</h1>
                                        <p>1.本科以上学历，机械、电气电子、自动化及软件等相关专业；</p>
                                        <p>2.熟练掌握GMP医疗器械质量管理规范及相关法规、ISO13485体系标准，持有内审员证书；</p>
                                        <p>
                                            3.8年以上从事医疗器械相关产品质量管控、体系建立方面的工作经验，具备独立担当的能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.熟悉电子、结构、塑胶等各类材料特性及检验标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.具有丰富的异常处理经验和供应商辅导能力，有一定风险评估能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.具有良好的领导管理能力，判断力和决策能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.有三类有源医疗器械产品工作经验优先考虑。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>工作地点</h1>
                                        <p>
                                            苏州，上海
                                        </p>

                                        <a href="mailto:suci@163.com" class="more">投递至：suci@163.com</a>
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                                    <img src="./images/add1.png" alt="">
                                    <img src="./images/add2.png" alt="">
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                                <div class="show">
                                    <p>磁悬浮研发工程师【20-30k】｜base 苏州</p>
                                </div>
                                <div class="hide">
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                                        <h1>岗位职责</h1>
                                        <p>
                                            1.全面主导公司质量管理体系的策划、推行及落地，对质量管理体系的充分性、适宜性、有效性负责；
                                        </p>
                                        <p>
                                            2.负责组织和实施产品全生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动；
                                        </p>
                                        <p>
                                            3.策划与组织内外部审核、管理评审，以保证ISO13485、GMP管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.参与供应商开发审核及考核，辅导供应商提升品质保证能力。完善材料检验、过程巡检、成品检验规范与标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.督导相关部门和岗位人员贯彻执行医疗器械的标准、法规、规章和规范，组织或协助开展质量管理培训，提升公司整体法规意识和管理水平；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.协助上级完成其他需要完成的工作等。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>任职要求</h1>
                                        <p>1.本科以上学历，机械、电气电子、自动化及软件等相关专业；</p>
                                        <p>2.熟练掌握GMP医疗器械质量管理规范及相关法规、ISO13485体系标准，持有内审员证书；</p>
                                        <p>
                                            3.8年以上从事医疗器械相关产品质量管控、体系建立方面的工作经验，具备独立担当的能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.熟悉电子、结构、塑胶等各类材料特性及检验标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.具有丰富的异常处理经验和供应商辅导能力，有一定风险评估能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.具有良好的领导管理能力，判断力和决策能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.有三类有源医疗器械产品工作经验优先考虑。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>工作地点</h1>
                                        <p>
                                            苏州，上海
                                        </p>

                                        <a href="mailto:suci@163.com" class="more">投递至：suci@163.com</a>
                                    </div>
                                </div>
                                <div class="add">
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                                <div class="show">
                                    <p>磁悬浮研发工程师【20-30k】｜base 苏州</p>
                                </div>
                                <div class="hide">
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                                        <h1>岗位职责</h1>
                                        <p>
                                            1.全面主导公司质量管理体系的策划、推行及落地，对质量管理体系的充分性、适宜性、有效性负责；
                                        </p>
                                        <p>
                                            2.负责组织和实施产品全生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动；
                                        </p>
                                        <p>
                                            3.策划与组织内外部审核、管理评审，以保证ISO13485、GMP管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.参与供应商开发审核及考核，辅导供应商提升品质保证能力。完善材料检验、过程巡检、成品检验规范与标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.督导相关部门和岗位人员贯彻执行医疗器械的标准、法规、规章和规范，组织或协助开展质量管理培训，提升公司整体法规意识和管理水平；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.协助上级完成其他需要完成的工作等。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>任职要求</h1>
                                        <p>1.本科以上学历，机械、电气电子、自动化及软件等相关专业；</p>
                                        <p>2.熟练掌握GMP医疗器械质量管理规范及相关法规、ISO13485体系标准，持有内审员证书；</p>
                                        <p>
                                            3.8年以上从事医疗器械相关产品质量管控、体系建立方面的工作经验，具备独立担当的能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            4.熟悉电子、结构、塑胶等各类材料特性及检验标准；
                                        </p>
                                        <p>
                                            5.具有丰富的异常处理经验和供应商辅导能力，有一定风险评估能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            6.具有良好的领导管理能力，判断力和决策能力；
                                        </p>
                                        <p>
                                            7.有三类有源医疗器械产品工作经验优先考虑。
                                        </p>
                                        <p>&nbsp;</p>
                                        <h1>工作地点</h1>
                                        <p>
                                            苏州，上海
                                        </p>

                                        <a href="mailto:suci@163.com" class="more">投递至：suci@163.com</a>
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